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    供应商审核侧记(二)

    发(fā)布时间(jiān):2017-07-03
    作者:张召辉(huī)
    浏览次(cì)数:1554

    2017年6月22-23日,我(wǒ)公司组织采购(gòu)、质量(liàng)和(hé)技术部门相(xiàng)关(guān)人员对我公(gōng)司可(kě)吸收止血膜(mó)两家主(zhǔ)要原料厂家进行(háng)了体系审核。

    此(cǐ)次审核依据《医疗器械生产企业供应商审核指(zhǐ)南》,以文件(jiàn)审核与现场审核相结合的方式,与相关人员在生产(chǎn)工艺(yì)、质量保证、物料管(guǎn)理等方(fāng)面展开交流,进而编制供应商审核(hé)评(píng)价报告。

    简历供应商审核制度,适时开展供应商审(shěn)核,是确保(bǎo)采购物品满足产品生产(chǎn)质量要求的基本要求之一,对(duì)于医疗器械生产(chǎn)企业尤其重要。

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