一次性(xìng)使用(yòng)桡动脉(mò)压迫止血器套装(zhuāng)

产(chǎn)品(pǐn)名(míng)称:一次(cì)性使用桡动脉压迫止血器套装(zhuāng)
注册证号:渝(yú)械注准20242140027
作(zuò)用机理(lǐ):压迫(pò)止血器利用机械压迫力(lì)促(cù)使创口凝血(xuè)和初步闭合。
适用范围(wéi):该产品适用于经桡动脉(左手合谷穴,右手合谷穴,鼻烟窝穴(xué),近(jìn)桡)介入手(shǒu)术后,对穿刺部位进行(háng)压(yā)迫闭合止血时使用(yòng)。
1、使用前,应检查包装的(de)完整性及密封性,是(shì)否在无菌有(yǒu)效期内(nèi),应保证产品无菌,如发现包装封口不严(yán)、破裂或超过无菌有(yǒu)效(xiào)期(qī)的,应禁止使用。
2、凡已拆开包(bāo)装而未使用的产品,不能再用。
3、术后医护人员(yuán)应随时观察器(qì)械使(shǐ)用情况是否正常,如固定(dìng)带是否稳固,穿刺点(diǎn)是否出血和血肿(zhǒng),动脉(mò)搏(bó)动(dòng)是否良好(hǎo),皮(pí)肤(fū)色(sè)泽、温度是否正常等,如有异常现(xiàn)象应(yīng)及时调(diào)整压力或(huò)采取(qǔ)其(qí)他(tā)措(cuò)施。
4、警示性标(biāo)志:本品拆开(kāi)包装后只(zhī)供即时(shí)一次性使用,严禁二次(cì)使用,包(bāo)装破(pò)损禁止使用。
5、术后患者如(rú)出现异常现(xiàn)象,应及时向医生(shēng)咨询,其它事项请(qǐng)遵医嘱(zhǔ)。
6、当在(zài)左手或(huò)右手使用时,应注意其不同(tóng)型号。
7、产品使用(yòng)完毕,应(yīng)按(àn)一次性医疗器械(xiè)废弃物处置方法进行(háng)处理。
1、对尼(ní)龙、硅(guī)橡胶过敏者。
2、局部(bù)皮肤炎症或溃烂者。
3、收缩期血压≥200mmHg的患者。